羟基在球棍模型中的位置

乙二醇是不是非极性分子为什么易溶于水和乙醇
　　有一个通用定理：低级醇可以和水任意比混合，高级醇则几乎不能，因为低级醇中的羟基和水中的羟基之间能形成氢键，所以能互溶溶于水是因为氢键还是羟基？这不是一个道理么？因为羟基所以有了氢键嘛乙二醇是极性分子，从化学式上来看是非极性，但是你可以看看球棍模型就明白了，别忘。

的是A次氯酸的结构式HClOB羟基的电子式C丙烷分子的比例模型
　　D试题分析：A、次氯酸的结构式中氧原子和氯原子位置颠倒，应为：H—O—Cl，错误；B、羟基的电子式中氧原子最外层多一个电子，错误；C、图示为丙烷分子的球棍模型，错误；D、图示为CH3N的结构式，正确。

器它由CHO三种元素组成分子球棍模型如图所示下列有关叙述
　　C试题分析：根据球棍模型可知该分子中含有1个苯环，1个酚羟基，1个酯基，1个碳碳双键，分子式为C10H8O3，①错误；酚羟基邻、对位可发生取代反应，故1mol该物质可与2mol溴水发生取代反应，②错误；该物质含有3种官能团，③正确；能使酸性KMnO4溶液褪色，④正确。

某化合物的结构式键线式如图1及球棍模型如图2该有机分子的核磁
　　A、从该化合物的键线式和球棍模型可知，其分子组成所含官能团有酯基、羰基、羟基三种，故A正确；B、分子组成中含有羰基，可以与氢气加成，故B错误；C、分析其球棍模型可知，其分子中应该是9个C原子，故C错误；D、通过键线式和球棍模型比较可知Et代表C2H5.故选：A

丁基的4个结构简式怎么来的
　　丁基的4个结构简式分别是：-CH2CH2CH2CH3、-CH2CHCH3CH3、-CHCH3CH2CH3、-CCH32CH3。丁基有四种同分异构体，分别是正丁基、异丁基、仲丁基和叔丁基。具体结构简式如下所示：正丁基，系统命名法是丁基，结构简式为：﹣CH2CH2CH2CH3；异丁基，系统命名法是2。

公认的广谱性高效食品防腐剂如图是一种尼泊金酯的球棍模型下列有
　　A.分子中酯基，为酯类化合物，难溶于水，故A错误；B.含有酚羟基，可发生取代反应，故B错误；C.结构简式为HOC6H4COOCH2CH3，分子式为C9H10O3，故C错误；D.分子中含有酚羟基和酯基，且酯基水解可生成羧基和醇羟基，则1mol尼泊金酯最多可与2molNaOH反应，故D正确.故选D.

下图是某一个有机物的结构模型下列有关该有机物说法正确的是A
　　试题答案：由球棍模型可知，黑色球成4个键，为碳原子，灰色球成1个键，为H原子，红色球呈2个键，可以代表O原子，该有机物可以表示CH3CH2OH，A.该有机物的化学式是C2H6O，故A错误；B.该有机物中的官能团的名称是羟基，故B错误；C.CH3CH2OH的一个同分异构体是CH3OCH3，故C正确；D。

如何判断有机化合物有几种同分异构体
　　然后考虑将一个或多个碳原子移至主链的不同位置形成支链。官能团位置异构：若有机物含有官能团如羟基、羧基等，考虑官能团在碳链上的。模型构建：利用球棍模型或其他物理模型来构建不同的分子结构，帮助直观地识别和区分同分异构体。计算化学软件：使用计算化学软件进行分。

化学结构取代基的位置怎么表示
　　但同时要保证取代基的位置号最小，命名时放在最后.，前十个以天干甲，再结合汉字的特点制定的，前十个以天干甲，列出次序为氟，依碳数命名主链。如果有多个醛基.。如有碳链取代基，可以按羟基的数目分别称为二醇。炔烃命名方式与烯类类似，隔开，支链多的为主链.代表碳数，其位置以、。

什么是quot费歇尔投影式
　　球棍模型或透视式的3D结构分子经过扁平化，用两条交叉的线表示含碳化合物的四面体结构，如此便可于纸平面上比较旋光异构体分子中的原子。先将5号碳的三个基团按顺时针方向旋转至羟基处于竖直方向，然后醛基与5号碳的羟基形成半缩醛产生α-和β-两种吡喃葡萄糖异构体，画出平面。